Secciones: Cuba Socialista - Ciencia - SaludTítulo: 2 notas sobre avances médicos cubanos: Fármaco desarrollado en Cuba, eficaz para curar pie diabético Texto del artículo:
Fármaco desarrollado en Cuba, eficaz para curar pie diabético
Xinhua
La Habana. El medicamento Heberprot-P, único en el mundo para tratar
la úlcera del pie diabético, será el centro de atención durante el
Congreso Biotecnología Habana 2010, programado del 20 al 22 de octubre
próximo en la capital cubana, dijeron organizadores citados hoy por la
prensa isleña. Luis Herrera, presidente del comité organizador del
encuentro, dijo que el fármaco ha demostrado eficacia y seguridad en
más de 10 mil pacientes de Cuba, Venezuela, Argentina y Argelia,
destacó este lunes el diario Granma. Desarrollado por el Centro de
Ingeniería Genética y Biotecnología de la capital cubana, el
Heberprot-P es un fármaco basado en el factor de crecimiento humano
recombinante. Este producto permite cerrar las lesiones y disminuir
amputaciones en la mayoría de los casos, con lo cual salva
extremidades que antes eran condenadas a la mutilación. Herrera
precisó que, a nivel mundial, la diabetes afecta a más de 300 millones
de personas, y las úlceras del pie diabético constituyen una de las
complicaciones de peor evolución médica y de mayores gastos de
recursos en los sistemas de salud.
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Vacunas cubanas que cruzan fronteras
Patricia Grogg entrevista a la científica cubana CONCEPCIÓN CAMPA
LA HABANA, sep (IPS) - Aún hoy, tras varios años de comprobada
eficacia, la vacuna cubana contra la meningitis B sigue siendo
ignorada por países industrializados, mucha de cuya literatura médica
declara inexistente la inmunización contra ese serotipo.
"Hay muchas barreras regulatorias, obstáculos que imponen a veces las
propias transnacionales", dijo a IPS la científica cubana Concepción
Campa, que encabezó el grupo de investigadores que en los años 80
descubrió y desarrolló la vacuna salvadora de millones de niñas y niños.
VA-MENGOC- BC es la única vacuna disponible en el mundo contra la
enfermedad causada por el meningococo B y está incluida desde 1991 en
el esquema nacional de inmunización infantil de Cuba. Desde entonces,
la meningitis no es un problema de salud pública en esta isla.
"También se ha usado con éxito en otros países de América Latina, como
Brasil, Argentina, Uruguay, Colombia y algunos centroamericanos. La
vacuna es indiscutiblemente más aceptada que en sus inicios, pero
sigue sin entrar en Europa", explicó Campa, presidenta-directora
general del Instituto Finlay.
La mitad del personal del Finlay son mujeres. Sus ofertas de
investigación, desarrollo y producción de vacunas y sueros incluyen
también protección contra la meningitis A y C, la leptospirosis, la
difteria, le tétanos, la fiebre tifoidea y la tos ferina.
IPS: Busqué al azar en Internet y encontré literatura médica de Europa
que dice que no existe una vacuna contra la meningitis tipo B, cuando
ustedes la tienen desde principios de los 90. ¿Cómo es posible?
CONCEPCIÓN CAMPA: Esa vacuna debe competir con (laboratorios)
transnacionales que tienen programas de mercadeo muy costosos y son
elaborados con mucha inteligencia empresarial.
Hemos conversado con algunas compañías, pero desde el inicio nos
aclaran: "somos una firma lucrativa y nuestra principal razón son los
porcentajes de ganancia. Por supuesto, además trabajamos para la salud".
Para nosotros ese principio supone una desventaja. Trabajamos ante
todo en bien de la salud humana, no para lucrar, y no disponemos de
los volúmenes de dinero que hacen falta para el mercadeo y la
información a la población. La antimeningocócica B ha sufrido bastante
en este tema.
IPS: Pero Cuba necesita aumentar sus ingresos financieros y la
biotecnología es una vía para ello.
CC: De acuerdo, solo que nuestras ganancias nunca serán equiparables a
las obtenidas por las transnacionales. No es que estemos en pérdida,
no podríamos, pues necesitamos investigar y desarrollar nuevos
productos. Pero no es comparable el lucro de las transnacionales con
las utilidades que obtenemos nosotros.
IPS: Cuba ha optado en el campo de la biotecnología por trabajar de
manera conjunta con terceros países. ¿Es así también en el caso del
Instituto Finlay?
CC: El primer convenio surgió con Brasil y justamente a partir de la
antimeningocócica B, allá por 1990 o 1991. Necesitaban volúmenes
enormes de esa vacuna y nosotros teníamos capacidad para los
principios activos, pero no para el proceso industrial final de
llenado y envase.
Nos asociamos para enviarles el preparado en botellones, lo que
abarataba el costo de la vacuna para ellos y a nosotros se nos
facilitaba el proceso industrial. Así nació una colaboración que con
Brasil ha sido muy fuerte.
IPS: Un buen antecedente para la asociación entre el Instituto Finlay
y el gubernamental Instituto de Tecnología en Inmunobiológicos,
Bio-Manguinhos, de Brasil, a fin de producir vacunas destinadas al
llamado cinturón de la meningitis en África…
CC: Así es. En 2006 recibimos la solicitud de la Organización Mundial
de la Salud (OMS) para producir la antimeningocócica A-C que se
necesitaba para encarar brotes epidémicos en África. Nos asociamos y
pasamos juntos la calificación de la OMS. Es una colaboración Sur- Sur
que marcha muy bien.
Construimos una planta totalmente con inversión cubana para fabricar
esa vacuna, que inauguramos en diciembre de 2008. Ahora estamos
trabajando además la antimeningocócica W-135, una de las que está
impactando más en África. También responde a una emergencia planteada
por la OMS.
Según el acuerdo, Cuba vende a Brasil el principio activo de la
vacuna. La nación sudamericana lleva a cabo el final del proceso, que
incluye llenado, liofilización (desecación al vacío y a muy bajas
temperaturas), envasado, etiquetado y controles de calidad, para luego
vender a los organismos internacionales o directamente a países africanos.
IPS: ¿Con qué otros países existen convenios de colaboración?
CC: Tenemos proyectos de investigación con Malasia y algunos países de
Europa, como Gran Bretaña, Suecia, Suiza e Italia. En América Latina,
con Chile, México, Argentina, con el mismo Brasil, en investigaciones
básicas. En producción, la colaboración más fuerte siempre ha sido con
el gigante sudamericano.
Hay otros intentos. Conversaciones y procesos de negociación para
producciones cooperadas con Vietnam, India, Egipto y China, entre
otros países. También hemos intentado esta colaboración con Sudáfrica.
El primer paso sería la producción y después la transferencia de tecnología.
IPS ¿Cuál es el secreto para desarrollar una industria tan compleja en
condiciones de país en desarrollo?
CC: Cuba cuenta con varias fortalezas de trabajo. La primera es la
prioridad concedida por el Estado, que hizo inversiones millonarias
para tener la industria que hoy tenemos. La segunda radica en sus
recursos humanos, resultado de un proceso revolucionario que elevó la
educación a un primer lugar.
Otra fortaleza es la colaboración entre todos los centros de
investigación. Nosotros no competimos, nos ayudamos. Ahora mismo, la
vacuna contra el neumococo la estamos haciendo entre dos instituciones
científicas. Cada una tiene su independencia económica y organizativa,
pero en el trabajo somos de verdad una familia que se quiere y se entiende.
IPS: ¿La vacuna contra el neumococo es ya una realidad?
CC: La estamos trabajando en colaboración con el Centro de Química
Biomolecular porque el neumococo se ha convertido en una de las
primeras causas de enfermedades infecciosas, no solo en los niños de
Cuba, sino en otras partes del mundo. Es una vacuna que ya existe,
pero falta adecuarla en su composición, eficacia y precio. Está
bastante avanzada y aspiramos a hacer los primeros ensayos clínicos
próximamente.
Esta bacteria ocasiona neumonía, meningitis y otitis. Es una vacuna de
siete valencias o sea que protege contra los siete tipos de neumococo
más comunes en Cuba y América Latina. Cada desarrollo nuestro parte de
una necesidad de salud de éste o de otros países del Sur.
IPS: ¿Qué otros proyectos ocupan a su institución?
CC: El desarrollo más inmediato es el de la antimeningocócica W-135,
que ya está casi terminada y los ensayos clínicos se harán en enero
próximo. Cuando se trata de un producto que ya está en el mercado, las
regulaciones permiten demostrar que es igual o superior a los que ya
existen. (FIN/2010) Artículo de www.profesionalespcm.org insertado por: El administrador web - Fecha: 02/09/2010 - Modificar
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